Hovedafsnit

Føder du selv når du er syg?

Føder du selv når du er syg?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Skal du foretage en genetisk test med blod eller alvorlig indgriben? Du skal beslutte, hvilken du vil have, hvis du vil vide nøjagtigt, om du forventer en sund baby. Vi opsummerede essensen.

"Genetisk" ultralyd: risikovurdering

12-14. I tilfælde af ugentlig ultralyd er det af største vigtighed, at eksaminatoren eller sonografen, der er passende kvalificeret og erfaren, udfører undersøgelsen. Med en masse unødvendig bekymring trænes forældre af øjnene og præcision til at måle tykkelsen på fosterets haleben og se, om dens næsebor er synlige.
Startside for mediebibliotek
animбciу

ned kуr

afspilning Den gennemsnitlige lobtykkelse (NT i fundet) er 1,5 millimeter for hele fostre, og grænserne er 3 millimeter. Der er med andre ord meget små afstande at komme sig, hvor tiendedelen af ​​en millimeter er en stor forskel. 5-10 procent af raske mennesker har tykkere knogler i gennemsnittet og ved grænsen, men dette symptom kan også være et symptom på Downs syndrom sammen med næsemangel. Det er også muligt, at alle målte data er inden for det normale interval, næsebenet (i fundet NB) kan ses såvel som Downs syndrom, da det ikke er en diagnostisk test, kun en risikovurdering.

Kombineret test: Dette er også en screeningtest

For at gøre dette estimat mere nøjagtigt har de også udført en blodprøve i samme periode: De måler to niveauer af sporstof i moders blod og sammenligner dette resultat med ultralydsbilledet og derefter mors tid. Dette kaldes den kombinerede test, som er en screeningtest - og husk det!
Gravide kvinder, hvis gravide plejeperson udfører 12-14, kan få det gratis. ugentlig ultralyd med en passende kvalificeret specialist og kontrakt med Sejtbank Ltd., der leverer gratis blodprøver - dvs. socialsikringsregninger kun ultralyd. Du kan drage fordel af enhver af dine gravide mødre lønninger privat, og du kan forvente at have resultaterne i et andet land såvel som i andre tilfælde i op til en uge.Szбmoljunk! Hvad betyder resultatet?
Det varierer efter genetisk center, hvilket forhold (1: 150, 1: 250, 1: 380) betragtes som grænsen mellem positive og negative tilfælde. Pointen er at give den valuta, som en baby med det samme resultat viser sig at være en baby med Downs syndrom. Det vil sige, hvis du lægger din personlige risiko i forholdet 1: 250, betyder det, at 250 vil have det samme resultat for et påvist Down-kursus i en genetisk test. For eksempel er et 1: 100-resultat positivt, men det betyder bare, at der ud fra en enkelt genetisk test kun er en enkelt abnormitet, de andre 99 er negative til en genetisk test.
Det skal også huskes, at med mor over 40 år, er chancerne for at have et negativt resultat af en af ​​flere faktorer faldende. Dette er grunden til, at der er færre positive resultater blandt unge, men hyppigere blandt ældre. Fra 3.2-3.4 er det praktisk tænkeligt, at værdien af ​​de biokemiske markører er sådan, at resultatet falder inden for det negative interval.
Kommer du?
På www.sejtbank.hu kan du se listen over Sejtbank Kft Partnere for at se, om din læge eller læge er blandt dig. På www.gendiagnoszika.hu kan du gennemgå de kombinerede screeningsbetingelser for lønning, mens du er under en anden paraply, og lupusbiopsien (korionbiopsi), som ikke giver dig nogen risiko men et skøn.

Vigtig forskel: screening eller diagnose

Forskellen mellem en screening og en diagnostisk test er vigtig, fordi selv den første med en renhed af den anden giver 100% tillid. Biavl er bare det, at en diagnostisk test (korionbiopsi fra uge 12 eller føtal vand, dvs. fostervandsprøver fra uge 16) meget sjældent kaldes invasiv, fra sommerfugle, fra fostervand eller mere sjældent fra navlestrengsblod.
Startside for mediebibliotek
kйpgalйria

Æg-fagyasztбs

Afspilning Den invasive undersøgelse indebærer risikoen for spontanabort med hundrede dødsfald, der resulterer i fostertab - så der er tvingende grund til at gøre det. Risikoniveauet afhænger også af den praksis, lægen udfører interventionen. Derfor, hvis du beder dig selv om at gøre dette, skal du henvende dig til nogen, der har afholdt en masse af disse prøver - i tvivlstilfælde, så spørg gerne på forhånd!
Tidsfaktor, dvs. hvornår bliver resultatet?
"Vi foretrækker den kombinerede test" - siger mange babyer over tredive, fordi de ikke ønsker "abdominal udrensning". Du er dog nysgerrig efter, hvad testresultatet bliver. Når alt kommer til alt vil det være negativt med den største valuta, og det kan være meget betryggende i de resterende seks måneder af graviditeten. Men hvad mener du med et 1: 100 (positivt) resultat? Når du tager en beslutning, skal du også overveje, hvornår dine filterresultater er. Hvis dette er positivt, og af denne grund foreslås en genetisk test, hvornår vil det være vellykket?
Hvis fosteret er sygt, hvor mange uger vil du stå over for det endelige valg? Hvis du stemmer for den kombinerede test og puffertesten - kan du gå fra 13-14. hver uge får du et endeligt svar. Hvis du udelader denne mulighed, kan du gå rundt i den tyvende uge for at få de gode eller dårlige nyheder. På det tidspunkt er du over babyens dræbning. Fagfolk anbefaler derfor kraftigt, at du foretager en tidligere undersøgelse.

Hvilke prøver er mange?

Du har måske gået glip af en kombineret test af forskellige årsager og måske har gået glip af en graviditetstest inden den 14. uge, når du beslutter at tage en screeningtest. Hvad er dine muligheder? Dette er selvfølgelig alle betalte eksamener med undtagelse fra AFP: her kan du se, hvor de gøres: www.gendiagnosztika.hu, www.downszures.hu, www.g1intezet.hu, www.medicover.hu
AFP: Undersøger tilstedeværelsen af ​​føtal hvidt i moders blod. I nogle tilfælde kan lav AFP referere til Down's lobe, og høje værdier kan indikere åben rygsøjle eller cerebral parese. I nogle laboratorier testes værdien af ​​en anden markør, beta-HCG, også til sociale sikringsformål, da dette øger den meget lave sandsynlighedsrate. Forskellige AFP-værdier fra gennemsnittet er ikke i sig selv en grund til en fostervandsundersøgelse.
Quartet Test (firedoblet test): Dette kan udføres mellem den 16. og den 19. uge for at teste for sporstofniveauer, inklusive AFP og Beta-HCG.
Sekvensanalyse: den kombinerede test og firedoblede test kombineres, hvilket yderligere forbedrer resultaterne af den kombinerede test.
den Maternity i augustudgaven finder du mange flere sjove, nyttige og must-see artikler og billeder, tjek nytårsaften eller tilmeld!



Kommentarer:

  1. Ercole

    You have difficult choices

  2. Borak

    Du ved, at enhver virkning har sine årsager. Alt sker, alt hvad der sker er til det bedste. Hvis det ikke var for dette, er det ikke et faktum, at det ville være bedre.

  3. Leland

    Excuse for that I interfere... I understand this question. Lad os diskutere.

  4. Dinos

    Hos nogen alfabetisk алексия)))))



Skriv en besked